División celular UNAM PDF
Resumen de lo que trata el PDF sobre División celular UNAM
- Fundamentos del ciclo celular y su regulación: La proliferación celular y el ciclo celular son esenciales para la homeostasis tisular y la comprensión de enfermedades como las neoplasias. Este texto explica las etapas del ciclo celular y su regulación en células eucariotas humanas.
- Introducción: El crecimiento prenatal determina la forma y tamaño de los órganos y sistemas. En los humanos, el crecimiento considerable ocurre durante el periodo embrionario y fetal, y continúa después del nacimiento.
- División y ciclo celular: La división celular produce dos células hijas. En humanos, la mitosis ocurre en células somáticas y germinales, mientras que la meiosis se da solo en células germinales durante la formación de gametos. La mitosis resulta en dos células hijas con el mismo material genético, mientras que la meiosis produce células con la mitad del material genético.
- Fases del ciclo celular: El ciclo celular se divide en interfase (fases G1, S y G2) y fase M. Durante la interfase, ocurren procesos necesarios para la mitosis, incluyendo la duplicación del ADN.
- Mitosis y sus fases: La mitosis se divide en profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. Cada fase tiene características específicas relacionadas con la segregación del material genético.
- Citocinesis: Proceso que divide el citoplasma en dos células hijas al finalizar la telofase, mediante un anillo contráctil de actina y miosina.
- Regulación del ciclo celular: El ciclo celular es altamente regulado por factores internos y externos, incluyendo factores de crecimiento y moléculas de señalización. Los complejos ciclina-cinasa juegan un papel clave en la transición de las fases del ciclo celular.
- Inhibidores del ciclo celular: Las proteínas inhibidoras de CDK (CKI) como p21, p27 y las de la familia INK4 regulan negativamente el ciclo celular, inhibiendo la actividad de los complejos CDK-ciclina.
- Puntos de verificación del ciclo celular: Existen mecanismos que detectan problemas durante el ciclo celular, conocidos como puntos de control. Estos incluyen el punto de restricción (G1), y los puntos de control al final de G1, S y G2.
- Conclusión de la mitosis: Mecanismos colaboran para inhibir la actividad de las CDK al finalizar la mitosis, permitiendo un periodo G estable. La salida del ciclo celular puede ser temporal (quiescencia) o permanente (senescencia).
- Catástrofe mitótica: El mal funcionamiento de los puntos de control puede llevar a una catástrofe mitótica, resultando en segregación cromosómica anómala y, en condiciones normales, apoptosis.
- Quiescencia y senescencia: La quiescencia es un estado reversible donde las células dejan de dividirse por falta de mitógenos o inhibición por contacto. La senescencia es un estado irreversible donde las células arrestadas fuera de mitosis reciben señales mixtas de mitógenos y inhibición.
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